Condición: Enfermedad de Castleman

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About Enfermedad de Castleman

Enfermedad de Castleman es un desorden raro caracterizado por crecimientos no cancerosos (benignos) (tumores) que pueden desarrollar en el tejido de los ganglios linfáticos en todo el cuerpo (es decir, la enfermedad sistémica). A menudo, se producen en el pecho, abdomen y cuello, pero también puede encontrarse en la axila (axila), la pelvis y el páncreas. Normalmente los crecimientos representan agrandamiento anormal de los ganglios linfáticos que normalmente se encuentran en estas áreas.<br> <br>Enfermedad de Castleman puede dividirse en cuatro tipos. Existen dos tipos principales de enfermedad de Castleman que están determinados por la apariencia microscópica del ganglio linfático: tipo hialina vascular y el tipo de célula plasmática. Las cuentas de tipo vascular hialino aproximadamente el 90 por ciento de los casos. Mayoría de los individuos no presentan ningún síntoma de esta forma del trastorno (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los ganglios linfáticos. El tipo de célula plasmática de enfermedad de Castleman puede estar asociada con fiebre, pérdida de peso, erupción cutánea, primeros destrucción de glóbulos rojos de la piel, llevando a inusualmente bajos niveles de glóbulos rojos (anemia hemolítica) en circulación y anormalmente aumentado cantidades de ciertos factores inmunes en la sangre (hypergammaglobulinemia). Además, la enfermedad de Castleman puede dividirse en categorías que se definen por el número de regiones anatómicas del cuerpo afectadas por la enfermedad. Enfermedad de Unicentric Castleman afecta a los ganglios linfáticos en sólo una parte del cuerpo, mientras que la enfermedad de Castleman multicéntrico afecta a varias partes del cuerpo. Una persona puede tener cualquier combinación de las variantes anatómicas y microscópicas, por lo tanto hay cuatro posibilidades: variante de celda unicentric hialina vascular, variante de célula plasmática unicentric, multicéntrico variante vascular hialino y plasma multicéntrico. Muchas personas con la enfermedad de Castleman multicéntrico pueden exhibir un anormalmente grande hígado y bazo (hepatoesplenomegalia).
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Last updated on dic 09 2013 at 09:20
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